為了保證動(dòng)物藥品質(zhì)量，必須符合GMP相應規范，在生產(chǎn)過(guò)程也要符合要求，那么動(dòng)物藥品gmp車(chē)間又需要哪些要求呢，博泰小編帶大家了解相關(guān)知識。

一、動(dòng)物藥品GMP車(chē)間對企業(yè)要求

1、對GMP生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求。

2、規范文件系統、做好操作規程、生產(chǎn)記錄。

3、GMP廠(chǎng)房布局的合理性和設備設施的匹配性。

4、企業(yè)要建立藥品質(zhì)量管理體系，以保證藥品GMP的有效執行。

5、對GMP車(chē)間負責人、質(zhì)量管理負責人、生產(chǎn)管理負責人的資質(zhì)要求。

二、動(dòng)物藥品GMP車(chē)間布局建設原則

1、操作人員定時(shí)培訓，規范操作流程，把控生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量。

2、具備合格的質(zhì)量檢測人員、合格的生產(chǎn)設備、合格的檢測實(shí)驗室。

3、針對新產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程、工藝、設備、物料進(jìn)行嚴格驗證，才能確保達到預期效果。

4、生產(chǎn)過(guò)程嚴密有效控制管理，確保具備合適的貯存和運輸設備，把控生產(chǎn)加工步驟。

5、生產(chǎn)車(chē)間、環(huán)境、設備、衛生符合要求，物料、包裝容器、標簽符合要求，藥品生產(chǎn)質(zhì)量把控。

三、動(dòng)物藥品GMP車(chē)間的幾個(gè)部分

1、質(zhì)量管理部分：把控產(chǎn)品質(zhì)量，處理前后端產(chǎn)品的運行質(zhì)量管理。

2、儀器設備管理部分：做好儀器、設備的運行、維護，確保GMP車(chē)間正常運轉。

3、生產(chǎn)管理部分：制定產(chǎn)品生產(chǎn)流程，物料進(jìn)出、產(chǎn)品進(jìn)出，做好生產(chǎn)記錄標識。

4、物料管理部分：做好物料的類(lèi)目標識，分類(lèi)存放，做好物料的發(fā)放、驗證、隔離、驗收等工作。

5、實(shí)驗室部分：確保人員、儀器設備的支持支撐和維護，驗證確定標準品、對照品的管理、分析、針對物品的質(zhì)量驗證、穩定性檢測、物料檢驗等方面。