分子生物研究和實(shí)驗的常規方法，并沒(méi)有嚴格的凈化要求，但是為了避免各個(gè)實(shí)驗區域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排式氣流組織形式。博泰小編帶大家了解分子生物實(shí)驗室建設要求有哪些。

一、實(shí)驗室配套設施：

是保證實(shí)驗工作的必要條件，根據各個(gè)實(shí)驗室實(shí)驗內容的不同配備相應的設備和儀器，如超凈工作臺、生物柜、離心機、加樣器等。

二、擴增產(chǎn)物分析區：

主要進(jìn)行的操作為擴增片段的測定，如使用全自動(dòng)封閉分析儀器檢測，此區域可不設。應注意擴增產(chǎn)物污染來(lái)源，因此對本區的壓力梯度的要求為，相對于臨近區域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區域擴散至其它區域。

三、試劑貯存和準備區：

主要是作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備，試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區，不得經(jīng)過(guò)其它區域。試劑原材料需貯存在本區內，并在本區內制備成所需的貯存試劑。對氣流壓力的控制，本區并沒(méi)有嚴格的要求。

四、標本制備區：

作為臨床標本的保存、核酸提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時(shí)DNA的合成。其壓力梯度要求為相對于臨近區域為正壓，以避免從鄰近區域進(jìn)入本區的氣溶膠污染。另外由于在加樣操作中可能會(huì )發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應避免在本區域內不必要的走動(dòng)。

五、擴增反應混合物配制和擴增區：

主要是DNA擴增，已制備的DNA模板和合成的DNA和主反應混合液，制備成反應混合液等，也可以在本區域內進(jìn)行。在PCR測定中，通常在擴增后須打開(kāi)反應管。因此擴增有較高的污染危險性，因此本區的壓力梯度要求為，相對于鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區域漏出。