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    GMP實(shí)驗室環(huán)境和衛生管理

    發(fā)布時(shí)間: 2022-08-01  點(diǎn)擊次數: 982次


    GMP實(shí)驗室實(shí)驗室通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測,為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。博泰小編帶大家了解Gmp實(shí)驗室的環(huán)境與衛生管理相關(guān)知識。

     

    1、GMP實(shí)驗室潔凈區的衛生應由專(zhuān)職人員負責,并嚴格執行實(shí)驗操作程序和實(shí)驗室的消毒和滅菌方法,實(shí)驗室應使用無(wú)脫落物、易清洗、易消毒的專(zhuān)用的清潔衛生工具,并妥善保管,定期消毒;實(shí)驗室清理應不留死角,每周配合消毒*清理一次。

     

    2、使用實(shí)驗室前,由使用者按GMP實(shí)驗室的消毒滅菌程序,對室內天棚、墻壁、地面、玻璃、門(mén)、所有儀器表面、室內空間以及準備帶進(jìn)實(shí)驗室的物品等,嚴格按照GMP實(shí)驗室標準操作規程進(jìn)行科學(xué)、合理的消毒滅菌處理,以確保實(shí)驗室的環(huán)境達標。

     

    3、實(shí)驗室工作人員必須隨時(shí)保持設備和工作區整潔,工作完畢,應清理好工作臺面。實(shí)驗操作中,養成嚴謹的操作習慣,應防止實(shí)驗材料濺出或霧化,堅決杜絕溶液、試劑滴落污染或腐蝕地面、臺面和儀器設備。

     

    4、使用后必須將生物廢棄物或藥品原料以及其他廢棄物品,就地包裝后由傳遞窗傳出,必須把使用過(guò)的各種廢物清理干凈,將自己的物品帶走。

     

    5、清理完畢后必須詳細填寫(xiě)儀器和GMP實(shí)驗室使用記錄本及GMP實(shí)驗室開(kāi)放記錄本,關(guān)好水、電、氣、門(mén)。

     

    6、所有的培養物、組織、體液標本或具潛在傳染性的廢棄物必須存放在耐用、防擴散的容器內,交于本實(shí)驗中心專(zhuān)職消毒員高壓蒸汽滅菌無(wú)害化處理。防止在收集、處理、貯存、轉移或運輸中擴散到環(huán)境中,造成二次污染。

     

    7、空氣凈化系統及設備應定期檢測,室內潔凈度也應定期檢測。使用后的設備、管道與容器,應及時(shí)清洗,必要時(shí)用無(wú)菌水沖洗或消毒。使用的消毒劑不應對設備、物料和成品等產(chǎn)生污染。消毒劑應定期更換,以保證消毒效果,防止產(chǎn)生耐藥菌株。



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